Por favor salvem esta menina. Apelo de Viana. Angola. Filha de 5 anos de idade que acerca de 2 anos está doente com Neoplasia Vesical (um tumor maligno na zona genital). O pouco que cada um pode dar já é muito para quem precisa, não precisamos ter muito para ajudar. Se cada um de nós depositar um pouco podemos ajudar a salvar a vida dessa menina. Quem puder ajudar pode depositar na conta: 000005001760033 ou IBAN A006.0034.0000.0500.1760.0334.1 de Lidia Manuel no banco Millenium

sábado, 12 de outubro de 2013

Ele tem 16 anos, e nasceu com uma doença genética rara chamada Epedemólese bolhosa


Amigos do face , esse é WANDSOM MOURA,Mora no Sítio Rafael zona rural de Caruaru-PE. , ele tem 16 anos, e nasceu com uma doença genética rara chamada Epedemólese bolhosa (EB),que é como se ele só tivesse uma pele a (DERME) E POR CAUSA DISSO TODO O SEU CORPO É CHEIO DE FERIDAS.Alguns já devem ter visto , faz uma semana que passou no SEM MEIAS PALAVRAS.
E sua mãe Cleide Moura vive em constante luta e com bastante dificuldade financeira. (Eu Robson Anderson)
Ele precisa de um tratamento muito especial e também de uma reforma na sua casa para dar-lhe mais conforto,pois ele toma banho em uma bacia no chão , pois ele já não anda mais.
Peço a ajuda de vocês, porque o fiz uma visita, e presenciei a sua luta e não é fácil.
Peço que orem por ele, pois essa é uma ardua batalha.
Para qualquer doação,

JOSICLEIDE LUIZA MOURA

AGENCIA: 8260

CONTA: 29233-2/500 ITAU

ou entrem em contato INBOX ou pelo numero 81-9404 0122
Que Deus lhes abençõem! E N ESQUEÇAM DE COMPARTILHAR
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