Amigos do face , esse é WANDSOM MOURA,Mora no Sítio
Rafael zona rural de Caruaru-PE. , ele tem 16 anos, e nasceu com uma doença
genética rara chamada Epedemólese bolhosa (EB),que é como se ele só tivesse uma
pele a (DERME) E POR CAUSA DISSO TODO O SEU CORPO É CHEIO DE FERIDAS.Alguns já
devem ter visto , faz uma semana que passou no SEM MEIAS PALAVRAS.
E sua mãe Cleide Moura vive em constante luta e com bastante dificuldade financeira. (Eu Robson Anderson)
Ele precisa de um tratamento muito especial e também de uma reforma na sua casa para dar-lhe mais conforto,pois ele toma banho em uma bacia no chão , pois ele já não anda mais.
Peço a ajuda de vocês, porque o fiz uma visita, e presenciei a sua luta e não é fácil.
Peço que orem por ele, pois essa é uma ardua batalha.
Para qualquer doação,
JOSICLEIDE LUIZA MOURA
AGENCIA: 8260
CONTA: 29233-2/500 ITAU
ou entrem em contato INBOX ou pelo numero 81-9404 0122
Que Deus lhes abençõem! E N ESQUEÇAM DE COMPARTILHAR
E sua mãe Cleide Moura vive em constante luta e com bastante dificuldade financeira. (Eu Robson Anderson)
Ele precisa de um tratamento muito especial e também de uma reforma na sua casa para dar-lhe mais conforto,pois ele toma banho em uma bacia no chão , pois ele já não anda mais.
Peço a ajuda de vocês, porque o fiz uma visita, e presenciei a sua luta e não é fácil.
Peço que orem por ele, pois essa é uma ardua batalha.
Para qualquer doação,
JOSICLEIDE LUIZA MOURA
AGENCIA: 8260
CONTA: 29233-2/500 ITAU
ou entrem em contato INBOX ou pelo numero 81-9404 0122
Que Deus lhes abençõem! E N ESQUEÇAM DE COMPARTILHAR
— com Geancarli Farias e Wandsom Moura.
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