Luanda –
Os doentes angolanos com o VIH/SIDA queixam-se que são os profissionais de
saúde dessa área quem mais os discrimina, desrespeitando sobretudo o sigilo
profissional, segundo um estudo apresentado na última segunda-feira, 02, em
Luanda. O estudo, da Fundação "Open Society" e denominado "A
Visão das Pessoas Vivendo com VIH/SIDA", incidiu sobre vários aspectos que
preocupam essas pessoas como a discriminação, diagnóstico, tratamento e
qualidade de vida dos doentes.
Fonte: Lusa Club.k-net
Fonte: Lusa Club.k-net
A investigação foi feita em 10
das 18 províncias, nomeadamente Bié, Cabinda, Huambo, Huíla, Kwanza Norte,
Luanda, Lunda Sul, Malange, Moxico e Uíge, com o objetivo de se definir as
características das pessoas a viverem com o vírus, a quantidade que tem acesso
ao aconselhamento e tratamento, entre outras vertentes.
As províncias do Kwanza Norte e do Moxico são as províncias que aparecem no gráfico sobre a opinião dos doentes discriminados pelos profissionais de saúde como as que estes mais divulgam os resultados dos testes.
A Huíla, seguida da província de Cabinda, é a que surge no gráfico com mais acções de discriminação pelos técnicos de saúde, enquanto em Malange os profissionais fazem uso das duas práticas, ou seja, discriminam e divulgam os resultados dos testes.
Nesse sentido, o estudo recomenda ao Ministério da Saúde de Angola (MINSA) e ao Instituto Nacional de Luta Contra o SIDA (INLS) que desencadeie "urgentemente" ações de formação dos profissionais de saúde.
Os doentes que vivem com o VIH/SIDA reclamam ainda que a qualidade dos serviços prestados pelos profissionais de saúde ainda é deficiente, que não compensa o esforço das autoridades governamentais para a criação de mais unidades de atendimento.
"O MINSA e o INLS devem analisar as queixas das Pessoas Vítimas de VIH (PVVIH) relativas ao mau funcionamento, deficiente prestação de cuidados e de fracas condições de determinadas instituições de saúde, tomando medidas no sentido de serem colmatadas essas situações ou se ultrapassarem as dificuldades existentes", recomenda o estudo.
Sobre as campanhas de informação da doença, os doentes queixam-se de que elas não devem apenas informar como se prevenir a doenças, mas incluir igualmente esclarecimentos para as pessoas que já convivem com o vírus.
Durante a apresentação do documento, Carlos Morgado, membro integrante da equipa de investigação do estudo vem, pela primeira vez em Angola, "dar voz às pessoas que vivem o seu dia-a-dia com a infeção".
"Esta era uma parte do problema que não tinha sido considerada até hoje. Ouvimos habitualmente as instituições governamentais, as organizações da sociedade civil, os especialistas, os profissionais de saúde a pronunciarem-se sobre o problema, mas nunca ouvimos diretamente as pessoas expressarem em conjunto a situação que estão a atravessar", referiu Carlos Morgado.
As províncias do Kwanza Norte e do Moxico são as províncias que aparecem no gráfico sobre a opinião dos doentes discriminados pelos profissionais de saúde como as que estes mais divulgam os resultados dos testes.
A Huíla, seguida da província de Cabinda, é a que surge no gráfico com mais acções de discriminação pelos técnicos de saúde, enquanto em Malange os profissionais fazem uso das duas práticas, ou seja, discriminam e divulgam os resultados dos testes.
Nesse sentido, o estudo recomenda ao Ministério da Saúde de Angola (MINSA) e ao Instituto Nacional de Luta Contra o SIDA (INLS) que desencadeie "urgentemente" ações de formação dos profissionais de saúde.
Os doentes que vivem com o VIH/SIDA reclamam ainda que a qualidade dos serviços prestados pelos profissionais de saúde ainda é deficiente, que não compensa o esforço das autoridades governamentais para a criação de mais unidades de atendimento.
"O MINSA e o INLS devem analisar as queixas das Pessoas Vítimas de VIH (PVVIH) relativas ao mau funcionamento, deficiente prestação de cuidados e de fracas condições de determinadas instituições de saúde, tomando medidas no sentido de serem colmatadas essas situações ou se ultrapassarem as dificuldades existentes", recomenda o estudo.
Sobre as campanhas de informação da doença, os doentes queixam-se de que elas não devem apenas informar como se prevenir a doenças, mas incluir igualmente esclarecimentos para as pessoas que já convivem com o vírus.
Durante a apresentação do documento, Carlos Morgado, membro integrante da equipa de investigação do estudo vem, pela primeira vez em Angola, "dar voz às pessoas que vivem o seu dia-a-dia com a infeção".
"Esta era uma parte do problema que não tinha sido considerada até hoje. Ouvimos habitualmente as instituições governamentais, as organizações da sociedade civil, os especialistas, os profissionais de saúde a pronunciarem-se sobre o problema, mas nunca ouvimos diretamente as pessoas expressarem em conjunto a situação que estão a atravessar", referiu Carlos Morgado.
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